D. rottleroidi affinis, sed habitu fruticoso (vs arboreo), lamina late ovata, tricuspidataque (vs ovata acuminataque), serrulata margine (vs integra ad sinuata), lamina facie abaxiali ad basin nervorum indumento instructa (vs glabra), cyma leviter contracta (vs laxa), c. 10 cm longa, (2-) 3-6 (-14)-flora (vs > 20 cm longa, multiflora), bracteis persistentibus, ovatis (vs caducis, anguste triangularibus), petalis albido-roseis, c. 10 × 10 mm (vs roseis vel rubris, 11-15 × 9-15 mm), praecipue differt.

Mayotte • Mont Choungui, au sommet; fourré haut à Notobuxus madagascarica et Olea capensis; 12°58’28”S, 45°08’04”E; 532 m alt.; 3.VII.2026; fl.; A. Dimassi 208; holotype: P[P02275981]! ; isotypes: BR!, G!, MO!, MAO!, P[P02275982]! •Mlima Choungui; 12°58’23”S, 45°07’08”E; 524 m alt.; 17.VI.2020; fl.; A. Dimassi 171; paratypes: MAO[MAO05299]!, P[P00722797]! •ibid.; [12°58’23”S, 45°07’09”E]; 532 m alt.; 17.VI.2020; st.; A. Dimassi 172; paratype: MAO!•ibid. ; 12°57’27,1”S, 45°08’3,1”E; 526 m alt.; 21.VI.2025; st.; A. Dimassi 206, individu 1; paratype: P[P01172440]! •ibid.; 12°57’27.1”S, 45°08’03.4”E; 530 m alt.; 21.VI.2025; st.; A. Dimassi 207, individu 2; paratype: P[P01172441]!

Cette espèce est dédiée à Vincent Boullet (1956-2024), botaniste et phytosociologue reconnu qui a très largement contribué à la connaissance de la flore et des habitats des territoires de l’Océan Indien (Muller et al. 2024).

Cette espèce a été observée en fleurs uniquement aux mois de juin et juillet, la fructification est encore inconnue.

Dombeya ‌boulletiana ‌sp. nov. n’est connue que d’une seule population d’une dizaine d’individus sur les pentes en dessous du sommet du Mlima Choungui. Les arbustes sont fermement enracinés dans le substrat pierreux.

Dombeya ‌boulletiana ‌sp. nov. a été observée et récoltée à plusieurs reprises dans la même localité par l’un de nous (AD). Pour l’instant, seule a été identifiée une station rocheuse et escarpée sur le Mlima Choungui. Il est cependant possible que l’espèce se trouve à d’autres endroits sur cette montagne, bien que de nombreux inventaires et un maillage rigoureux aient déjà été effectués (Dimassi 2024). Pour l’heure, D. ‌boulletiana ‌sp. nov. doit être considérée comme une microendémique, son aire totale de répartition s’élève à environ 20 m2. Cette aire extrêmement réduite rend D. ‌boulettiana, particulièrement sensible aux catastrophes naturelles telles que le feu et les tempêtes tropicales (cyclones comme Chido en décembre 2025).

Le site du Mlima Choungui bénéficie d’un statut de protection de par son classement en Réserve ‌naturelle ‌nationale de Mayotte. En outre, la station est difficile d’accès, ce qui constitue une protection naturelle. Cependant, le Mlima Choungui est par ailleurs un haut lieu touristique de Mayotte qui souffre à la fois d’une surfréquentation et de la présence de sept espèces exotiques invasives qui n’affectent cependant pas directement l’aire de distribution de l’espèce (Dimassi 2024). Dans la mesure où l’aire connue de D. ‌boulletiana ‌sp. nov. est extrêmement réduite et le nombre d’individus adultes très faible (moins de dix individus), nous proposons le statut Espèce en Danger Critique d’Extinction (CR), suivant les critères B2ab(iii,v) D.

Dombeya ‌rottleroides ‌Baill.: Madagascar • Besinkara, Ambalafary, Andavakena: premier cours d’eau sur le chemin du Bekolosy, Réserve ‌Spéciale du Manongarivo; [14°4’S, 48°17’E]; 450 m alt.; forêt ripicole, en lisière; 21.V.1995; L. Gautier & C. Chatelain 2762; G, P[P06737673]! •Sambirano: Nosy-Bé, bois. IV.1879; J.M. Hildebrandt 2894 ; lectotype: P[P00044949]! (désigné ici); isolectotypes: P[P00044950, P00367999]! •Massif de Manongarivo, sur les grès triasiques, versant du Sambirano; [14°0’43”S, 48°22’40”E]; 500-1000 m alt.; s.d.; H. Perrier de la Bâthie 5615; P[P06737671, P06737672]!

Dombeya ‌cacuminum ‌Hochr.: Madagascar • Mt Tsaratanana; 2000 m alt.; forêt à sous-bois herbacé; IV.1924; H. Perrier de la Bâthie 16441; lectotype: G[G00015180](désigné ici); isotypes: BR!, K[K000241159] image!, P[P00039947, P00039948, P00367988]! •Madagascar; J. Bosser s.n.; P[P06700062]!•Canton Marovato, district Ambaya; 19.VIII.1956; fl.; RN 8649 (Alphonse); P[P06700065]!•R.N. n°4, Tsaratanana Ambanja; 19.VI.1953; fl.; Service forestier de Madagascar 7457-SF; P[P06700063]!

Arbrisseau hermaphrodite haut de 70-150 cm, grêle, produisant des rejets, jeunes rameaux glabres, feuillés à l’extrémité, à écorce gris clair. Feuilles alternes; pétiole (57-)69-133(-143) × 1,5 mm, glabre, à l’exception de l’extrémité distale portant des poils blancs ou roux peu denses; limbe largement ovale, (102-)118-143(-165) × (89-)106-124(-131) mm, vert sombre vernissé, la face adaxiale plus mate, base légèrement cordée, apex tricuspide à lobes triangulaires inégaux (lobe central, 40-60 × 45-55 mm, lobes latéraux, 20-25 × 20 mm), légèrement acuminés (les latéraux parfois arrondis), ou parfois à lobe unique aigu acuminé (surtout chez les jeunes pieds); glabre sur les deux faces, à l’exception du point de convergence des nervures portant des structures évoquant des domaties entourées de nombreux poils d’un seul type, stellés et dressés, atteignant jusqu’à 0,8 mm; nervation craspédodrome, distincte sur les 2 faces, plus saillante face abaxiale, 7-11 nervures primaires, les adjacentes légèrement courbées, formant des angles de (25°-)32°-37°(-42°), 5 paires de nervures II, situées dans la moitié supérieure du limbe, légèrement courbées, toutes jaune-vert sur les deux faces, nervures III perpendiculaires aux nervures I et II, droites ou légèrement sigmoïdes, nervures IV formant des polygones de (1,7-)2,1-3,8(-5,7) mm de côté et ceux des nervures V et VI de (0,28-)0,39-0,52(-2,06) mm; stipules caduques, subulées, (6,9-)8,3-9,4(-10,6) × 1-3 mm, glabres.

Inflorescence axillaire, longue de c. 10 cm, souvent organisée en cyme ombellée à axe unique, mais parfois en cyme ombellée composée, un des axes secondaires produisant une ombelle supplémentaire, plutôt dressées, comprenant (2-)3-6(-14) fleurs bisexuées, pédoncule long de 80 mm, bractées d’inflorescence localisées à l’insertion des pédicelles floraux ou quelques mm en dessous (c. 3 mm), lancéolées, les basales solitaires, les supérieures organisées par triplets: une grande bractée flanquée de 2 plus petites, de 4-9 × 1-3 mm, pédicelles longs de 15-16 mm ; pédoncule, bractée et pédicelle majoritairement glabres ou présentant un mélange de poils stellés glanduleux et simples, plus dense à l’insertion sur le pédoncule. Epicalice composé de 3 bractéoles trullées, apex acuminé, longues de 6-10 mm et larges de 1-3 mm, à nervure centrale marquée abaxialement, localisées directement en dessous du calice, caduques, glabres sauf à la base présentant parfois des poils stellés épars. Boutons floraux fusiformes, longs de c. 6 mm. Fleurs bisexuées; calice à 5 sépales, valvaires, triangulaires à apex acuminé, 9 × 2 mm, courtement connés à la base, vert pâle, à nervure centrale visible et à 2 autres nervures parallèles, adaxialement glabre et abaxialement à pilosité peu dense à la base, puis épars distalement, composé de poils stellés; corolle à 5 pétales, à préfloraison contortée, obovales asymétriques, 10 × 10 mm, blanc teinté de rose, un peu épaissis et à nervures marquées à la base, accompagnées d’un réseau de nervilles sur la moitié supérieure. Androcée fusionné en tube staminal utriculiforme (englobant entièrement l’ovaire), d’une hauteur de 1 mm, composé de 5 fascicules de (2-)3 étamines, récurvées, filets longs de 3-3,8 mm, blancs, anthères basifixes, 1,8 × 0,2 mm, rectangulaires à étroitement triangulaires, brun orangé, alternant avec 5 staminodes roses récurvés, longs de 6 mm, térètes sur 2 mm à la base, puis linéaires aplatis à nervure centrale saillante, à extrémité arrondie (parfois présence d’une anthère rudimentaire), large de 0,2 mm. Gynécée : style étroitement conique long de 7 mm et de 0,2 mm à la base s’élargissant progressivement à 1 mm, blanc, pubescent à la base (poils dressés simples, rigides et blancs translucides), 5 stigmates blancs, réfléchis, de 1,2 × 0,2 mm. Ovaire globuleux aplati, 1 × 2 mm, très pubescent, à poils stellés blancs translucides. Fruit et graine inconnus.

La topologie moléculaire est similaire à celle obtenue par Skema et al. (2023), le nouveau taxon est placé au sein d’un clade – très faiblement soutenu, probabilité a posteriori (PP) = 0.89 – ne comprenant que des espèces appartenant au genre Dombeya (Fig. 3 et Annexe 1, Dombeya ‌s.s.). Malgré le caractère peu soutenu de ces relations, cette position est cependant cohérente avec des caractères morphologiques tels que le calice valvaire, un androcée organisé en tube staminal formé de cinq groupes de trois étamines, alternant avec un staminode pétaloïde. D’après l’arbre phylogénétique, l’espèce sœur de Dombeya ‌boulletiana ‌sp. nov. est Dombeya ‌cacumimun ‌Hochr., endémique de Madagascar; leur lien phylogénétique reste peu soutenu cependant (Fig. 3 et Annexe 1, PP = 0.91). D’un point de vue morphologique, ces deux taxons restent distincts sur bien des caractères dont voici les plus frappants: l’espèce malgache se présente sous la forme d’un grand arbre (12 à 15 m) alors que D. ‌boulletiana ‌sp. nov. est un arbrisseau (0,7 à 1,5 m); la face inférieure de la feuille, l’extrémité des pétioles et les sépales sont couverts par une pilosité brun-roux, dense à très dense mêlant poils stellés, poils glanduleux et poils simples, D. ‌boulletiana ‌sp. nov. a des feuilles et des sépales glabres et présente une pilosité peu dense uniquement à l’extrémité des pétioles; les stipules de D. ‌cacuminum sont ovales ou suborbiculaires, alors que celles de D. ‌boulletiana ‌sp. nov. sont subulées; enfin les fleurs de l’espèce malgache sont de grande taille (pétales de 40-45 × 27-35 mm), et de dimensions nettement plus réduites chez D. ‌boulletiana ‌sp. nov. (10 × 10 mm). D’après la clé d’identification proposée par Arènes (1958, 1959), la présence d’inflorescences organisées seulement partiellement en cyme ombelliforme et l’absence de pilosité marquée sur le calice rapproche ce nouveau taxon de l’espèce malgache, D. ‌rottleroides.

Le matériel de G est représenté par quatre spécimens de l’herbier Delessert clairement étudiés par Hochreutiner, nous désignons comme lectotype la part portant le code-barres.

Comores • Anjouan (Ndzuwani); village de Koni Djodjo, Lieu-dit Ongoju; [12°14’S, 44°29’E]; 30.X.1984; C. Loup 83 ; P[P00213701]! •Grande Comore (Ngazidja); Convalescence, pente ouest du Karthala; [11°45’29”S, 43°19’50”E]; 18.XI.1998; 1700 m; fl.; J.-N. Labat, I. Yahaya, E. Daroueche & M. Djoubeiri 3158; P[P00184029, P00184030, P00184032, P00196267]! •village de Niumbadju [Nyumbadjou], lieu-dit piste du Capitaine Dubois; [11°38’42”S, 43°19’E]; 9.X.1984; fl.; C. Loup 73; P[P00213702]!

L’épithète spécifique se réfère à Richard Baron (1847-1907), selon Dorr (1997).

Les spécimens étudiés ont été observés en fleurs et en fruits en octobre-novembre.

Grande Comore (Ngazidja) et Anjouan (Ndzuwani).

En l’absence d’un statut taxonomique clairement établi, et compte tenu de la rareté et de l’ancienneté du matériel disponible (plus de 20 ans), une évaluation fiable de l’état de conservation de D. aff. ‌baronii aux Comores n’est pas possible (DD, Data Deficient).

Bagju (Grande Comore, ZDJ-ISO639), M’Gwe (Anjouan, WNI-ISO639), fide C. Loup.

Comme mentionné par Skema (2014), le matériel des Comores examiné est affine du Dombeya ‌baronii ‌Baker. Les spécimens des Comores présentent quelques caractères morphologiques originaux qui les distinguent des individus malgaches. Cependant, le faible nombre de spécimens comoriens et la proximité morphologique entre les populations malgaches et des Comores empêchent de statuer définitivement sur ce taxon aux Comores.

Comores • Anjouan (Ndzuwani); VI.1886; fl.; L. Humblot 1557; holotype: B (perdu); lectotype: P[P00044919]! (désigné ici); isolectotypes: P[P00044920, P00044921]!, S[S10-14464, S10-14466]images!, W[W1889-0366892]image!

L’épithète spécifique se réfère aux nombreuses feuilles allongées et rapprochées à l’extrémité des tiges (Schumann 1900).

Les fleurs ont été observées en juin.

Anjouan (Ndzuwani). Aucune autre précision géographique n’est donnée sur l’unique matériel connu.

Anjouan est probablement l’île de l’archipel des Comores la plus touchée par la déforestation, entraînant la disparition définitive de nombreuses formations végétales. En l’absence de données récentes (le matériel disponible a plus de 20 ans) sur cette espèce, ainsi qu’en raison de son statut taxonomique incertain (cf. Note 2 ci-dessous), une évaluation fiable du statut de conservation de cette espèce est difficile. D. ‌polyphylla est par conséquent classée dans la catégorie DD.

1) Le spécimen P00044919 est ici désigné comme lectotype, l’holotype de B étant détruit. Il avait déjà été désigné comme isotype par Arènes (1958, 1959) qui lui avait ajouté l’indice “a”, ainsi que des annotations et des mesures concernant les organes floraux.

2) Dombeya ‌polyphylla, originaire de l’île d’Anjouan et connue seulement du matériel type, ne se distingue de D. ‌viburniflora que par une inflorescence plus dense et des limbes adultes glabres. La conspécificité avec cette dernière espèce est probable, mais des investigations supplémentaires seraient nécessaires pour l’établir.

Madagascar • Namoroka, district de Soalala, Réserve n°8; 15.IX.1940; fl.; R. Decary 15762; lectotype: P[P00044945]! (désigné ici); isolectotype: P[P00044946]!

Mayotte • Ilôt Bouzi, Mamoudzou; [12°47’38”S, 45°13’47”E]; forêt sèche; 2.VII.2002; fl.; F. Barthelat, F. Anno & B.A. Sifari 954; G n.v., K n.v., MAO n.v., MO n.v., P[P00290414]! •Ilôt Bouzi, Mamoudzou, fourré dense xérophile du Saziley bé (pointe Saziley au sud de l’île); [12°50’33”S, 45°09’5”E]; 10.V.1998; fl.; O. Pascal s.n.; P[P00144934]! •Kani-Kéli, Ngouja; [12°57’43”S, 45°05’E]; 17.I.2019; st.; S. Traclet & A. Abdallah 628; MAO[MAO02242]!, P[P00916778]! •Kani-Kéli, Ngouja; [12°57’43”S, 45°05’0”E]; 17.I.2019; st.; S. Traclet & A. Abdallah 636; MAO[MAO02258]!, P[P00916780]!

L’épithète spécifique se réfère à la forme et la couleur des fleurs de ce taxon qui sont en général roses, mais parfois aussi blanches.

À Mayotte, les fleurs ont été observées en janvier et de mai à juillet (fide herbiers et Le Péchon et al. [2020]).

À Madagascar, D. ‌rosacea se trouve sur plateaux calcaires et sur des sols volcaniques en forêt tropicale et décidue. À Mayotte, D. ‌rosacea est une plante de forêt sèche en fourrés xérophiles, et dans des formations sub-humides (Le Péchon et al. 2020).

Dombeya ‌rosacea est classée dans la catégorie préliminaire « En danger critique d’extinction » (CR) (C2a(i), D): sous-population malgache CR (B1ab(iii), D); sous-population mahoraise CR (C2a(i), D) (Le Péchon et al. 2020). À Madagascar, D. ‌rosacea n’est connue que de trois récoltes correspondant à quatre planches d’herbier provenant de la région de Namoroka; les zones d’occurrence et d’occupation sont estimées à seulement 3,3 km2 et 12 km2, respectivement. À Mayotte, D. ‌rosacea les populations sont réparties au Nord comme au Sud, atteignant la réserve naturelle de l’îlot M’Bouzi. La zone d’occurrence et d’occupation sont estimées à 282 351 km2 et 16 km2, respectivement.

Madagascar (Namoroka) et Mayotte (Le Péchon et al. 2020).

Nous désignons comme lectotype le spécimen P00044945 qui comporte des fruits et des feuilles au contraire de la part P00044946 qui est défeuillée.

Comores • Anjouan (Ndzuwani); s.d.; fl.; Bojer s.n. (Brenton 1837); lectotype: G[G00015421] image! (désigné ici); isolectotypes: K[K000241147]image!, P[P00046568, P00046569]!

Comores • s.d.; Bojer (Brenton) s.n. ; P[P00046568, P00046569]! •Mayotte (ou Grande Comore ?), bords des ruisseaux au Mavegouni (ou Mavegnoni ?); fl.; L. Boivin 3337; P[P00213704, P00213706, P02689066]! •Anjouan (N’Dzwani); s.l.; 1.XII.1904; fl.; B.P.G. Hochreutiner 3; P[P00213708]! •Dindi, Dzialandze entre le lac de Dzialandze et le Mont Ntringui; 1000 m alt.; 3.VI.2006; 12°13’15”S, 44°25’53”E; fl.; J.-N. Labat, I. Yahaya, I. Said & A. Abdou 3771; P[P00527400]! •Anjouan, Comores; VIII.1923; fl.; Waterlot 917; P[P00213709, P00213710]! •N’Dzwani, Mont Tringi; 12°13’1”S, 44°25’37”E; c. 1400 m alt.; 13.XI.2009; C. Loup, M. Pignal, G. Viscardi 454; P[P00771194]! •Grande Comore (Ngazidja), La Convalescence; 13.IV.1975; [11°45’18”S, 43°19’11”E]; P. Coulon 68; P[P00213703]! •Versant ouest du volcan Karthala, site de la Convalescence en lisière sud de la forêt; 11°45’32”S, 43°19’51”E; 1780 m; 22.X.2008; fl.; M. Pignal, G. Rouhan, Y. Ibrahim & C. Mohamed 3354; P[P00684775]! •Le long de la piste descendant de la Convalescence vers le nord et revenant vers le sud vers Mvouni, zone agricole abandonnée, recru ouvert ancien; 11°44’52”S, 43°19’41”E; 1711 m alt.; 25.X.2008; G. Rouhan, M. Pignal, Y. Ibrahim & C. Mohamed 838; P[P00684845]! •Forêt de Nioumbadjou; 26.II.1957; Service des Eaux et Forêts de Madagascar 16.937-SF; P[P06612304]! •Pente W du Karthala, La Convalescence; [11°45’29”S, 43°19’50”E]; 8.XII.1983; fl. ; J.-F. Villiers 2284; P[P04639411, P04639416]! •Mvouni, Convalescence, pente ouest du Karthala; 11°45’29”S, 43°19’50”E; 1700 m; forêt dense humide d’altitude; 18.XI.1999; fl.; J.-N. Labat, I. Yahaya, E. Daroueche & M. Djoubeiri 3160; P[P00184032]! •Mohéli (Mwali), Moëly, au-dessous du jardin de la Reine; IX.1847; fl.; L. Boivin s.n.; P[P00213707]!

Mayotte • Grande Terre, Tsararano, Mlima Benara; 29.VI.2006; 12°52’28”S, 45°09’28”E; forêt humide naturelle; fl.; F. Barthelat, N. Texier, M. Mchangama, B.A. Sifari 1648; P[P00631304]!•Grande Terre, Bandrélé, Réserve forestière de Benara; [12°52’03”S, 45°10’02”E]; forêt humide sempervirente; 22.VIII.2002; fr.; F. Barthelat, M. Mchangama, B.A. Sifari, E. Buffard, P. Payet, Patxy & Manu 996 ; P[P00290455]!•25.IV.1884; fl.; L. Humblot 1158 ; P[P02689068, P02689069, P02689070]!•Benara; [12°52’37”S, 45°09’43”E]; 600 m alt.; 1.VIII.1996; fl.; O. Pascal 611 ; P[P00144935]!•Benara; [12°52’48”S, 45°09’36”E]; 550 m; 1.VIII.1999; fl.; A. Pibot 521 ; P[P00176336]!•18.VIII.2011; fl.; G. Viscardi 495 ; P[P00916933]!•Grande Terre, Dembeni, RF Mlima Benara; [12°52’28”S, 45°09’28”E]; forêt humide de moyenne altitude; 26.V.2010; fl.; G. Viscardi, M. Mchangama, B.A. Sifari & A. Andumou 283 ; P[P00789876]!

L’épithète spécifique se réfère à la fleur de la viorne (Viburnum).

Les fleurs ont été observées d’avril à juin et en août, les fruits en août.

Madagascar, Mayotte, Grande Comore (Ngazidja), Mohéli et Anjouan. On trouve l’espèce en forêt humide sempervirente de basse et de haute altitude (niveau de la mer à 2000 m), même en fourrés secondaires.

À Mayotte, D. ‌viburniflora a été évalué comme vulnérable (VU, UICN France et al. 2014). La population malgache n’a pas été évaluée.

Nous choisissons comme lectotype de D. ‌viburniflora le matériel de G qui comporte des dessins et des notes de Bojer, à l’inverse des autres spécimens. Notons que Arènes (1958, 1959) avait cité comme type le spécimen Humblot 1158 conservé à G alors que cette récolte n’est pas mentionnée dans le protologue. Il s’agit en fait du type de D. ‌bracteopoda ‌K.Schum. que Arènes considérait comme synonyme, synonymie qu’un travail plus approfondi permettra peut-être de valider plus tard.